دانشمندان انگليسي تاكيد كردند مي‌توان بر اساس سن مادر آزمون ‪ NT‬در سه ماه اول بارداري سنجش ميزان ‪ b-hcg‬يا گونادوتروپين كوريونيك انساني و اندازه‌گيري پروتئين پلاسمايي وابسته به حاملگي نوع ‪ A‬در خون مادر به دقت خطر سندروم دان را در جنين تشخيص داد. به گزارش خبرگزاري رويترز به اين ترتيب مي‌توان خطر سندرم داون را در جنين در ‪ ۹۰‬درصد موارد پيشگويي كرد.اين در حالي است كه تخمين ابتلاي جنين به سندرم داون بر اساس سن مادر تنها ‪ ۳۰‬درصد است. در اين مطالعه آينده نگر جنين ‪ ۳۰۵۶۴‬زن حامله با متوسط سن ‪ ۳۴‬سال براي تريزومي ‪ ۲۱‬و ساير اختلالات كروموزومي بر اساس روش جديد در فاصله هفته ‪۱۱‬ تا ‪ ۱۳‬حاملگي بررسي شد. بررسي در سه ماه اول حاملگي ‪ ۶۵‬درصد موارد سندرم دان را كه در سه ماه دوم با ارزيابي‌هاي زيستشيمي خون و مايع آمنيوتيك مادر تشخيص داده شده بود تعيين كرد. به اين ترتيب تا ‪ ۱۰‬برابر از آزمون‌هاي مهاجم تشخيصي پيشگيري شد. غربالگري براي تشخيص ناهنجاري‌هاي كروموزومي در سه ماه اول نسبت به سه ماه دوم نه تنها باعث اطمينان بخشي بيشتر به مادران بدون ناهنجاري هاي كروموزومي مي‌باشد بلكه باعث مي‌شود تا در موارد اختلالات كروموزومي با حداقل عوارض و كمترين آسيب به مادر حاملگي ختم شود. به علاوه با بهبود روش‌هاي تشخيصي مي‌توان از تولد نوزادان مبتلا به سندرم دان تا ‪ ۹۰‬درصد پيشگيري كرد